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人甲状腺成纤维细胞

产品名称:人甲状腺成纤维细胞

产品特点:人甲状腺成纤维细胞公司正在出售的产品人成骨肉瘤细胞;Saos-2 人脉络膜微血管细胞培养基 人巨细胞白血病细胞株;Mo7e 大鼠卵巢上皮细胞培养基 AGT Others Human 人 AGT / SerpinA8 人细胞裂解液 BxPC-3, 人原位胰腺腺癌细胞株 ;MuM-2B

产品型号:

更新日期:2024-12-19

访问次数:388

人甲状腺成纤维细胞的详细资料:

细胞简介:

人甲状腺成纤维细胞

甲状腺是脊椎动物非常重要的腺体,属于器官。在哺乳动物它位于颈部甲状软骨下方,气管两旁。人类的甲状腺形似蝴蝶。甲状腺控制使用能量的速度、制造蛋白质、调节身体对其他荷尔蒙的敏感性。

甲状腺有两层被膜:气管前筋膜包绕甲状腺形成甲状腺鞘,称为甲状腺假被膜 ;甲状腺自身的外膜伸入腺实质内,将腺体分为若干小叶,即纤维囊,又称甲状腺真被膜,这是甲状腺成纤维细胞的主要聚集场所。腺鞘与纤维囊之间的间隙内有疏松结缔组织,血管,神经和甲状旁腺等。

产品名称

人甲状腺成纤维细胞

组织来源

甲状腺组织

英文名称

Primary human   thyroid fibroblasts cells

产品规格

5×105cells/T25细胞培养瓶

 

细胞特性:

人甲状腺成纤维细胞

1 细胞来源于人正常甲状腺组织。

2) 细胞鉴定:纤维连接蛋白(Fibronectin)或波形蛋白(Vimentin)荧光染色为阳性。

3) 经鉴定细胞纯度高于90%。

4) 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、、酵母和。

5) 细胞生长方式:长梭状细胞,贴壁培养。

推荐培养基:

人甲状腺成纤维细胞

永利集团网址推荐使用 Delf 原代成纤维细胞 培养体系 作为体外培养的培养基。

人甲状腺成纤维细胞

实验报告:

人甲状腺成纤维细胞
一、分离与培养:

1、无菌条件下,取出1-3d 龄SD大鼠心房组织,然后用PBS将此组织块清洗2次,将组织剪成1mm3左右大小;

2、往组织块中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型胶原酶),混悬10s,置37℃条件下消化10min,之后用滴管吹打制成单细胞悬液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置;

3、剩下的组织再加入3~4mL酶消化液,混悬10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置,重复此步骤2-3次,直至组织被消化;

4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液,1200r/min 离心10min,弃去上清,沉淀细胞用含有10% FBS DMEM/F12培养基混悬,接种于25cm2培养瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培养箱中培养;

5、差速贴壁1h后,吸出培养基,按实验需要接种于6孔板中继续培养;二、免疫荧光鉴定:

1、待心房肌细胞生长至80%融合时,弃去培养基,用温育的PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min;

2、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在4℃条件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在室温条件下,用4% BSA封闭细胞30min;

4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗,然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜;

5、PBS冲洗细胞3次,每次10min,按1:150的比例稀释抗α-actin的二抗, 37℃条件下放置1h;

6、用PBS冲洗3次,每次10min,在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。

人甲状腺成纤维细胞
公司正在出售的产品:
人甲状腺成纤维细胞

小鼠内皮抑素(ES)ELISA 试剂盒

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Beta-Amyloid (31-35 0.1mgBeta-Amyloid (31-35) β淀粉样肽31-35(多肽蛋白)

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CADM3重组小鼠 CADM3 / NECL1 / IGSF4B 蛋白 (His 标签) Protein

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人甲状腺成纤维细胞整合素α2β1   英文名称:   Iegrin α2β1   规格:      英文缩写:   Iegrin α2β1

整合素α5β3   英文名称:   Iegrin α5β3   规格:      英文缩写:   Iegrin α5β3

β-整合素   英文名称:   β-Iegrin   规格:      英文缩写:   β-Iegrin

诱导型合酶   英文名称:   induced niic oxide syhas   规格:      英文缩写:   iNOS

注意事项:

人甲状腺成纤维细胞
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和永利集团网址联系。

2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等,确保细胞培养条件一致,若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题,责任由客户自行承担。

3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分细胞由于温度变化及剧烈碰亡破碎形成碎片,是正常现象。观察好细胞状态后,75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置4-6h。

4. 贴壁细胞可以消化,悬浮细胞直接混匀收集细胞,900 rpm-1000 rpm离心3 min,弃上清。加5 mL PBS重悬细胞,再900 rpm-1000 rpm离心3 min,,用新鲜的*培养基重悬细胞,并接种到新的培养瓶或培养皿中,置于培养箱中进行培养。

5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。

6. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和我司技术部沟通交流。由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和永利集团网址联系,告知细胞的具体情况,以便永利集团网址的技术人员跟踪回访直至问题解决。

7. 该细胞仅供科研使用。

8. 备注:运输用的培养基(灌液培养基)不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培养条件新配制的*培养基来培养细胞。收到细胞后次传代建议1:2传代 。

9.注意: 1:2传代就是1个T25瓶传2个T25瓶或者2个6cm皿。不是1个T25瓶传2个10cm皿。


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