产品名称:人宫颈平滑肌细胞
产品特点:人宫颈平滑肌细胞公司正在出售的产品人 STXBP3 / UNC-18C 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 BEL-7405(人肝癌细胞) 大额牛与婆罗门牛杂交F1代皮肤成纤维样细胞;BOS-5 叙利亚仓鼠肾细胞;BHK-21 人淋巴血管内皮细胞培养基 LX-2,
产品型号:
更新日期:2024-12-19
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人宫颈平滑肌细胞的详细资料:
细胞简介:
颈位于下部,近似圆锥体,长 2.5~75px,上端与体相连,下端深入。宫颈的大小与宫体比例随年龄及状态等而变化。宫颈壁由黏膜、肌层和外膜组成。其中,肌层是由平滑肌细胞构成。
产品名称 | 人宫颈平滑肌细胞 | 组织来源 | 组织 |
英文名称 | Human primary cervical smooth muscle cells | 产品规格 | 5×105cells/T25细胞培养瓶 |
细胞特性:
1)细胞来源于人正常组织。
2)细胞鉴定:α-SMA荧光染色为阳性。
3)经鉴定细胞纯度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、、酵母和。
5)细胞生长方式:长梭形,不规则细胞,贴壁培养。
推荐培养基:
永利集团网址推荐使用 Delf原代平滑肌细胞培养体系 作为体外培养的培养基。
实验报告:
一、分离与培养:
1、无菌条件下,取出1-3d 龄SD大鼠心房组织,然后用PBS将此组织块清洗2次,将组织剪成1mm3左右大小;
2、往组织块中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型胶原酶),混悬10s,置37℃条件下消化10min,之后用滴管吹打制成单细胞悬液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置;
3、剩下的组织再加入3~4mL酶消化液,混悬10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置,重复此步骤2-3次,直至组织被消化;
4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液,1200r/min 离心10min,弃去上清,沉淀细胞用含有10% FBS DMEM/F12培养基混悬,接种于25cm2培养瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培养箱中培养;
5、差速贴壁1h后,吸出培养基,按实验需要接种于6孔板中继续培养;二、免疫荧光鉴定:
1、待心房肌细胞生长至80%融合时,弃去培养基,用温育的PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min;
2、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在4℃条件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
3、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在室温条件下,用4% BSA封闭细胞30min;
4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗,然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜;
5、PBS冲洗细胞3次,每次10min,按1:150的比例稀释抗α-actin的二抗, 37℃条件下放置1h;
6、用PBS冲洗3次,每次10min,在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。
公司正在出售的产品:
IFI16/p16ELISAKit
鱼白三烯B4(LTB4)elisa分析检测试剂盒
LT-B4 ELISA Kit
人丙二酸单酰malonyl CoA)elisa分析检测试剂盒
HumanmalonylcoenzymeAELISAKit
细胞周期蛋白SG2N抗体 Anti-Striatin 3/SG2NA
环指蛋白213 Anti-RNF213
神经元钙结合相关蛋白EFCBP1抗体 Anti-NECAB1/EF-CBP1
DNA补充修复XPC细胞蛋白抗体 Anti-XPC
脂多糖结合蛋白抗体
LBP
卵黄状黄斑病蛋白2抗体
Bestrophin 2
短链L-3羟烷基脱氢酶抗体 Anti-SCHAD/HADHSC
磷酸化核糖体S6激酶RSK2抗体 Anti-Phospho-RSK2 (Ser227)
利钠肽受体C抗体 Anti-NPRC/Natriuretic Peptide Receptor C
磷酸化ZCWCC1抗体 Anti-phospho-ZCWCC1 (Ser739)
SH3结构域激酶结合蛋白1抗体
SH3KBP1
COBL蛋白抗体
Cordon bleu homolog
跨膜蛋白SEMA4A抗体 Anti-SEMA4A
孤儿核受体PAR1抗体 Anti-PXR
脑特异性多肽蛋白19抗体 Anti-PCP4/PEP-19
TRAF2和NCK激酶相互作用蛋白抗体 Anti-TNIK
兔抗马IgG抗血清
核黄素转运因子3(RFT3)elisa生化检测试剂盒
RFT3 ELISA Kit
人白介素1可溶性受体Ⅱ(IL-1sRⅡ)elisa生化检测试剂盒
人宫颈平滑肌细胞HumanIL-1sRⅡELISAkit
注意事项:
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和永利集团网址联系。
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等,确保细胞培养条件一致,若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题,责任由客户自行承担。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分细胞由于温度变化及剧烈碰亡破碎形成碎片,是正常现象。观察好细胞状态后,75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置4-6h。
4. 贴壁细胞可以消化,悬浮细胞直接混匀收集细胞,900 rpm-1000 rpm离心3 min,弃上清。加5 mL PBS重悬细胞,再900 rpm-1000 rpm离心3 min,,用新鲜的*培养基重悬细胞,并接种到新的培养瓶或培养皿中,置于培养箱中进行培养。
5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。
6. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和我司技术部沟通交流。由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和永利集团网址联系,告知细胞的具体情况,以便永利集团网址的技术人员跟踪回访直至问题解决。
7. 该细胞仅供科研使用。
8. 备注:运输用的培养基(灌液培养基)不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培养条件新配制的*培养基来培养细胞。收到细胞后次传代建议1:2传代 。
9.注意: 1:2传代就是1个T25瓶传2个T25瓶或者2个6cm皿。不是1个T25瓶传2个10cm皿。
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