① 组织块培养法

组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中，瓶壁可预先涂以胶原薄层，以利于组织块粘着于瓶壁，使周边细胞能沿瓶壁向外生长。

② 消化培养法

③ 悬浮细胞培养法

对于悬浮生长的细胞，如白血病细胞、淋巴细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化，可采用低速离心分离，直接培养，或经淋巴细胞分层液分离后接种培养。

④器官培养

器官培养是指从供体取得器官或组织块后，不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养，器官培养可保持器官组织的相对完整性，可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响，以及局部环境的生物调节作用。

产品名称：大鼠输尿管平滑肌细胞

英文名称：Rat ureteral smooth muscle cells

组织来源：输尿管组织

产品规格：5×105cells/T25细胞培养瓶

细胞简介：

输尿管位于腹膜后，为一肌肉粘膜所组成管状结构，上起自肾盂，下终止于膀胱三角。输尿管管壁分为 4层：黏膜表面、固有层、输尿管肌层和外膜。其中，肌层主要由内纵和外环两层平滑肌组成。

细胞特性：

1）组织来源于实验动物的正常输尿管组织。

2)细胞鉴定：平滑肌肌动蛋白（α-SMA）荧 光染色为阳性。

3)经鉴定细胞纯度高于90%。

4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、、酵母和。

5)细胞生长方式：长梭形细胞，不规则细胞，贴壁培养。

推荐培养基：

永利集团网址推荐使用 Delf 原代平滑肌 细胞 培养体系 作为体外培养的培养基。

取材→分离→培养和维持

1、取材

人和动物细胞的取材是原代细胞培养成功的首要条件，直接影响细胞的体外培养。

(1) 取材的基本要求

① 取材要注意新鲜和保鲜

② 应严格无菌

③ 防止机械损伤

④ 去除无用组织和避免干燥

⑤ 应注意组织类型、分化程度、年龄等

⑥ 作好记录

2、分离

人或动物体内(或胚胎组织)由于多种细胞结合紧密，不利于各个细胞在体外培养中生长繁殖，必须将现有的组织块充分散开，使细胞解离出来。

(1)悬浮细胞的分离方法

组织材料若来自血液、羊水、胸水或腹水的悬液材料，的方法是采用1000r/min的低速离心10分钟。经离心后由于各种细胞的比重不同可在分层液中形成不同层，这样可根据需要收获目的细胞。

(2)实体组织材料的分离方法

对于实体组织材料，由于细胞间结合紧密，为了使组织中的细胞充分分散，形成细胞悬液，可采用机械分散法(物理裂解)和消化分离法。

① 机械分散法

特点:简便、快速,但对组织机械损伤大，而且细胞分散效果差,适用于处理纤维成分少的软组织。

② 消化分离法

组织消化法是把组织剪切成较小团块(或糊状)，应用酶的生化作用和非酶的化学作用进一步使细胞间的桥连结构松动，使团块膨松，由块状变成絮状，此时再采用机械法，用吸管吹打分散或电磁搅拌或在摇珠瓶中振荡，使细胞团块得以较充分的分散，制成少量细胞群团和大量单个细胞的细胞悬液，接种培养后，细胞容易贴壁生长。

大鼠组蛋白H2B(H2B)elisa检测试剂盒

大鼠甲状腺素抗体(TAb)elisa检测试剂盒

鱼过氧化氢酶(CAT)elisa分析检测试剂盒

人肥大细胞类(MCT)elisa分析检测试剂盒

/酵母细胞β-半乳糖苷酶活性化学发光法

小鼠波形蛋白(VIM)elisa检测试剂盒

甘肽（氧化型）（Glutathione；GSSH）

过氧亚硝基阴离子剂硫化乙醇胍琥珀酸钠

硫氧还蛋白氧化还原酶（TrxR）测试盒

胰羧肽酶E抗体 Carboxypeptidase H

抑癌蛋白DLP1抗体 PDSS2

多效生长因子抗体 PTN

泛素特异性蛋白酶28抗体 USP28

gamma氨基丁酸B型受体1抗体 GABABR1

G蛋白结合蛋白α16/Gα16抗体 G protein alpha 16

钼辅因子合成蛋白1抗体 MOCS1

内皮素B受体抗体 Endothelin B Receptor

Ⅱ型胶原蛋白抗体 Collagen II

AF680标记的基质金属蛋白酶13抗体 MMP13, Alexa Fluor 680 conjugated

减数分裂诱导蛋白IME1抗体 IME1

金属蛋白酶组织抑制因子-2单克隆抗体 TIMP-2

SMU1蛋白抗体 SMU1

调控周期蛋白依赖蛋白激酶SEI2抗体 SERTAD2

晚期包膜蛋白2B抗体 LCE2B

细胞SPHK2激酶活性荧光定量检测试剂盒

大鼠顶体蛋白(ACR)elisa分析检测试剂盒

ACR ELISA kit

山羊超氧化物歧化酶(SOD)elisa分析检测试剂盒

大鼠输尿管平滑肌细胞SODELISAkit

视天气状况和运输距离远近,公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。

1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中,置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输;收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养,如无法立刻进行复苏操作,冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。

T-25培养瓶充满培养基后进行常温运输;收到细胞后请镜下观察细胞生长状态,如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作,如悬浮的细胞较多,请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。

本公司的所有产品仅用于科学研究或者工业科研等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用