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大鼠下丘脑神经元细胞

产品名称:大鼠下丘脑神经元细胞

产品特点:大鼠下丘脑神经元细胞公司正在出售的产品EA.hy926(人脐静脉细胞融合细胞) K-562(人慢性骨髓性白血病细胞) 非洲绿猴肾细胞系/HCV-NS2;Vero-HCV-NS2 T6细胞,人舌癌细胞 甲型副氏菌 大鼠肝细胞瘤;H-4-II-E

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更新日期:2024-12-11

访问次数:58

大鼠下丘脑神经元细胞的详细资料:

产品名称:大鼠下丘脑神经元细胞

英文名称:Rat Hypothalamic Neuron Cells

组织来源:脑组织

产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶

大鼠下丘脑神经元细胞

大鼠下丘脑神经元分离自下丘脑;下丘脑又称丘脑下部,位于大脑腹面、丘脑的下方,是调节内脏活动和内分泌活动的较高级神经中枢所在。下丘脑自前向后可分三部﹐即前部(又名视前区和视上区)﹑中部(结节区)和后部(乳头体区)。下丘脑具有许多细胞核团和纤维束﹐与中枢神经系统的其它部位具有密切的相互联系。它不仅通过神经和血管途径调节脑垂体前﹑后叶激素的分泌和释放﹐而且还参与调节自主神经系统﹐如控制水盐代谢﹑调节体温﹑摄食﹑睡眠﹑生殖、内脏活动以及情绪等。下丘脑神经元与来自其他部位的神经纤维有广泛的突触联系,可以接受很多神经冲动,为内分泌系统和神经系统的中心。它们能调节垂体前叶功能,合成神经垂体激素及控制自主神经和植物神经功能。故提取下丘脑神经元进行体外培养,建立下丘脑神经元体外实验平台具有重要意义。

大鼠下丘脑神经元细胞

公司实验室分离的大鼠下丘脑神经元采用消化法结合神经元专用培养基培养、化学试剂抑制法筛选制备而来,细胞总量约为5×105cells/瓶。

质量检测

公司实验室分离的大鼠下丘脑神经元经β-Tubulin免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

大鼠下丘脑神经元细胞

包被条件 PLL0.1mg/ml

培养基 含B-27 Supplement、Penicillin、Streptomycin

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 神经元细胞样

传代特性 属于终末分化细胞;属于不增殖细胞群

消化液 0.25%

培养条件 气相:空气,95%;CO2,5%

大鼠下丘脑神经元细胞

大鼠下丘脑神经元细胞

视天气状况和运输距离远近,公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。

1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中,置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输;收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养,如无法立刻进行复苏操作,冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。

T-25培养瓶充满培养基后进行常温运输;收到细胞后请镜下观察细胞生长状态,如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作,如悬浮的细胞较多,请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。

大鼠下丘脑神经元细胞

大鼠下丘脑神经元细胞

① 组织块培养法

组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中,瓶壁可预先涂以胶原薄层,以利于组织块粘着于瓶壁,使周边细胞能沿瓶壁向外生长。

② 消化培养法

③ 悬浮细胞培养法

对于悬浮生长的细胞,如白血病细胞、淋巴细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化,可采用低速离心分离,直接培养,或经淋巴细胞分层液分离后接种培养。

④器官培养

器官培养是指从供体取得器官或组织块后,不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养,器官培养可保持器官组织的相对完整性,可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响,以及局部环境的生物调节作用。

本公司的所有产品仅用于科学研究或者工业科研等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用大鼠下丘脑神经元细胞

大鼠下丘脑神经元细胞

取材→分离→培养和维持

1、取材

人和动物细胞的取材是原代细胞培养成功的首要条件,直接影响细胞的体外培养。

(1) 取材的基本要求

① 取材要注意新鲜和保鲜

② 应严格无菌

③ 防止机械损伤

④ 去除无用组织和避免干燥

⑤ 应注意组织类型、分化程度、年龄等

⑥ 作好记录

2、分离

人或动物体内(或胚胎组织)由于多种细胞结合紧密,不利于各个细胞在体外培养中生长繁殖,必须将现有的组织块充分散开,使细胞解离出来。

(1)悬浮细胞的分离方法

组织材料若来自血液、羊水、胸水或腹水的悬液材料,的方法是采用1000r/min的低速离心10分钟。经离心后由于各种细胞的比重不同可在分层液中形成不同层,这样可根据需要收获目的细胞。

(2)实体组织材料的分离方法

对于实体组织材料,由于细胞间结合紧密,为了使组织中的细胞充分分散,形成细胞悬液,可采用机械分散法(物理裂解)和消化分离法。

① 机械分散法

特点:简便、快速,但对组织机械损伤大,而且细胞分散效果差,适用于处理纤维成分少的软组织。

② 消化分离法

组织消化法是把组织剪切成较小团块(或糊状),应用酶的生化作用和非酶的化学作用进一步使细胞间的桥连结构松动,使团块膨松,由块状变成絮状,此时再采用机械法,用吸管吹打分散或电磁搅拌或在摇珠瓶中振荡,使细胞团块得以较充分的分散,制成少量细胞群团和大量单个细胞的细胞悬液,接种培养后,细胞容易贴壁生长。

大鼠下丘脑神经元细胞

兔血小板活化因子(rabbit PAF)   作用:   ELISA   规格:      进口分装

P-选择素(rabbit P-selectin)   作用:   ELISA   规格:      进口分装

兔血小板衍化生长因子(rabbit PDGF)   作用:   ELISA   规格:      进口分装

兔趋化因子(rabbit Raes)   作用:   ELISA   规格:      进口分装

小鼠α甘露糖苷酶(α Manase)ELISA 试剂盒 96T/48T

Rat aquaporin 0 (AQP-0) ELISA Kit 大鼠水通道蛋白0(AQP-0)试剂盒

HumanPlacealalkalinepkosphatase,PLAPELISAKit 人胎盘碱性0酸酶(PLAP)试剂盒 96T/48T 进口分装

Humanchondroitinsulfate,CS试剂盒人软骨素(CS)试剂盒规格:96T/48T

总乳酸待测样品处理试剂盒20

HumanSc1-70Aibody,Sc1-70-AbELISAKit人抗Sc1-70抗体(Sc1-70-Ab)试剂盒规格:96T/48T

HA重组甲型流感 H7N9 (A/Pigeon/Shanghai/S1069/2013) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 Protein

phospho-NFKB p65 (pSer536 0.5mgphospho-NFKB p65 (pSer536) peptide 0酸化细胞核因子/0酸化k基因结合核因子抗原

CRABP2重组人 CRABP2 蛋白 Protein

GYPA Protein Human 重组人 GYPA / CD235a / Glycophorin A 蛋白

PVRL2 Protein Human 重组人 CD112 / Nectin-2 / PVRL2 蛋白 (Fc 标签)

phospho-NFKB p65 (pSer536 0.5mgphospho-NFKB p65 (pSer536) peptide 0酸化细胞核因子/0酸化k基因结合核因子抗原

GYPA Protein Human 重组人 GYPA / CD235a / Glycophorin A 蛋白

HA重组甲型流感 H7N9 (A/Pigeon/Shanghai/S1069/2013) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 Protein

PVRL2 Protein Human 重组人 CD112 / Nectin-2 / PVRL2 蛋白 (Fc 标签)

CRABP2重组人 CRABP2 蛋白 Protein

大鼠下丘脑神经元细胞大鼠组织金属蛋白酶抑制因子4(TIMP4)试剂盒 ,英文名: TIMP4 ELISA Kit

Mouse ai thyroid stimulating hormone receptor aibody (Ab) ELISA Kit 小鼠抗促甲状腺素受体抗体(Ab)试剂盒

MousehepatitisBviruscoreaibody,HBcAbELISAKit 小鼠乙型肝核心抗体(HBcAb)试剂盒 96T/48T 进口分装

CLIAKitforHumanMaixGlaProtein,MGPELISAKit人基质γ羧基谷蛋白

透射电镜(TEM)制片处理包埋液A液:10毫升B液:30毫升

ELISAKitGzms-B大鼠颗粒酶B


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