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人乳腺癌成纤维细胞

产品名称:人乳腺癌成纤维细胞

产品特点:人乳腺癌成纤维细胞公司正在出售的产品MHCC97-L细胞,人低转移肝癌细胞 小鼠白血病细胞,P388细胞 兔肾细胞;RK-13 HAVCR2 Others Mouse 小鼠 TIM3 / HAVCR2 人细胞裂解液 Raji,人Butt's淋巴瘤细胞 人晶体上皮细胞系,SRA01/04细胞

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更新日期:2024-12-12

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人乳腺癌成纤维细胞的详细资料:

产品名称:人乳腺癌成纤维细胞

英文名称:Human Mammary Cancer Fibroblast Cells

组织来源:乳腺癌组织

产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶

人乳腺癌成纤维细胞

人乳腺癌成纤维分离自患有乳腺癌的女性乳腺组织;女性乳腺是由皮肤、纤维组织、乳腺腺体和脂肪组成的,乳腺癌是发生在乳腺腺上皮组织的恶性肿瘤。乳腺癌中99%发生在女性,男性仅占1%。乳腺并不是维持机体生命活动的重要器官,原位乳腺癌并不致命;但由于乳腺癌细胞丧失了正常细胞的特性,细胞之间连接松散,容易脱落。癌细胞一旦脱落,游离的癌细胞可以随血液或淋巴液播散全身,形成转移,危及生命。目前,乳腺癌已成为威胁女性身心健康的常见肿瘤。成纤维细胞(Fibroblast)是疏松结缔组织的主要细胞成分,由胚胎时期的间充质细胞分化而来。成纤维细胞较大,轮廓清楚,多为突起的纺锤形或星形的扁平状结构,其细胞核呈规则的卵圆形,核仁大而明显。成纤维细胞功能活动旺盛,细胞质嗜弱碱性,具明显的蛋白质合成和分泌活动,在一定条件下,它可以实现跟纤维细胞的互相转化;成纤维细胞对不同程度的细胞变性、坏死和组织缺损的修复有着十分重要的作用。刚分离的乳腺癌成纤维细胞呈圆形、折光性良好,悬浮于培养基中。30min细胞贴壁,其中部分开始伸出伪足,表现为小的突起;6h后细胞基本贴壁,伸展成梭形,胞核清晰,分布较均匀,散在生长,不聚集成团;细胞生长迅速,5-7天即呈融合状态,细胞排列紧密,有的交叉重叠生长,平坦、胞体较大,细胞质透明,细胞核较大,呈椭圆形,颜色淡。细胞融合,并彼此连接成网状;细胞呈突起的纺锤形或星形的扁平分布。

人乳腺癌成纤维细胞

公司实验室分离的人乳腺癌成纤维采用-胶原酶混合消化法结合差速贴壁法制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

质量检测

公司实验室分离的人乳腺癌成纤维经Vimentin免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

人乳腺癌成纤维细胞

培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 成纤维细胞样

传代特性 可传5代左右;3代以内状态佳

消化液 0.25%

培养条件 气相:空气,95%;CO2,5%

人乳腺癌成纤维细胞

人乳腺癌成纤维细胞

视天气状况和运输距离远近,公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。

1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中,置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输;收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养,如无法立刻进行复苏操作,冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。

T-25培养瓶充满培养基后进行常温运输;收到细胞后请镜下观察细胞生长状态,如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作,如悬浮的细胞较多,请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。

人乳腺癌成纤维细胞

人乳腺癌成纤维细胞

① 组织块培养法

组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中,瓶壁可预先涂以胶原薄层,以利于组织块粘着于瓶壁,使周边细胞能沿瓶壁向外生长。

② 消化培养法

③ 悬浮细胞培养法

对于悬浮生长的细胞,如白血病细胞、淋巴细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化,可采用低速离心分离,直接培养,或经淋巴细胞分层液分离后接种培养。

④器官培养

器官培养是指从供体取得器官或组织块后,不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养,器官培养可保持器官组织的相对完整性,可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响,以及局部环境的生物调节作用。

本公司的所有产品仅用于科学研究或者工业科研等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用人乳腺癌成纤维细胞

人乳腺癌成纤维细胞

取材→分离→培养和维持

1、取材

人和动物细胞的取材是原代细胞培养成功的首要条件,直接影响细胞的体外培养。

(1) 取材的基本要求

① 取材要注意新鲜和保鲜

② 应严格无菌

③ 防止机械损伤

④ 去除无用组织和避免干燥

⑤ 应注意组织类型、分化程度、年龄等

⑥ 作好记录

2、分离

人或动物体内(或胚胎组织)由于多种细胞结合紧密,不利于各个细胞在体外培养中生长繁殖,必须将现有的组织块充分散开,使细胞解离出来。

(1)悬浮细胞的分离方法

组织材料若来自血液、羊水、胸水或腹水的悬液材料,的方法是采用1000r/min的低速离心10分钟。经离心后由于各种细胞的比重不同可在分层液中形成不同层,这样可根据需要收获目的细胞。

(2)实体组织材料的分离方法

对于实体组织材料,由于细胞间结合紧密,为了使组织中的细胞充分分散,形成细胞悬液,可采用机械分散法(物理裂解)和消化分离法。

① 机械分散法

特点:简便、快速,但对组织机械损伤大,而且细胞分散效果差,适用于处理纤维成分少的软组织。

② 消化分离法

组织消化法是把组织剪切成较小团块(或糊状),应用酶的生化作用和非酶的化学作用进一步使细胞间的桥连结构松动,使团块膨松,由块状变成絮状,此时再采用机械法,用吸管吹打分散或电磁搅拌或在摇珠瓶中振荡,使细胞团块得以较充分的分散,制成少量细胞群团和大量单个细胞的细胞悬液,接种培养后,细胞容易贴壁生长。

人乳腺癌成纤维细胞

兔儿茶酚胺(CA)ELISA 试剂盒

Human ypsinogen activation peptide (TAP) ELISA Kit 人原激活肽(TAP)检测试剂盒

Humanmorbillivirus,MVELISAKit 人麻疹病毒(MV)检测试剂盒 96T/48T 进口分装

Humanglathione,GSH检测试剂盒人(GSH)检测试剂盒规格:96T/48T

组织单胺氧化酶B(MAO-B)活性荧光定量检测试剂盒20

Humanmorbillivirus,MVELISAKit人麻疹病毒(MV)检测试剂盒规格:96T/48T

FCAR重组大鼠 CD89 / FCAR 蛋白 Protein

HHV8/ORF50(Human herpesvirus 8 type P 0.5mgHHV8/ORF50(Human herpesvirus 8 type P) 人类疱疹病毒8抗原

EPOR重组人 EPO Receptor / EPOR 蛋白 Protein

IP6K1 Protein Human 重组人 IHPK1 蛋白 (His & GST 标签)

CA8 Protein Mouse 重组小鼠 Carbonic Anhydrase VIII / Car8 蛋白

HHV8/ORF50(Human herpesvirus 8 type P 0.5mgHHV8/ORF50(Human herpesvirus 8 type P) 人类疱疹病毒8抗原

IP6K1 Protein Human 重组人 IHPK1 蛋白 (His & GST 标签)

FCAR重组大鼠 CD89 / FCAR 蛋白 Protein

CA8 Protein Mouse 重组小鼠 Carbonic Anhydrase VIII / Car8 蛋白

EPOR重组人 EPO Receptor / EPOR 蛋白 Protein

豚鼠白介素4(IL4)检测试剂盒 ,英文名: IL4 ELISA Kit

Human stem cell factor receptor (SCFR) ELISA Kit 人干细胞因子受体(SCFR)检测试剂盒

rabbitneuroophin3,-3ELISAKit 兔子神经营养因子3(-3)检测试剂盒 96T/48T 进口分装

CLIAKitforAVP(Humanargininevasopressin)ELISAKit人精加压素

线粒体蛋白印迹电泳内参蛋白抗体(1000)20微克

Rabbitai-neuophilgranulesaibody,ANGAELISAKit兔子抗中性粒细胞颗粒抗体(ANGA)检测试剂盒规格:96T/48T

人乳腺癌成纤维细胞人着丝粒蛋白B(CENPB)酶联免疫吸附测定试剂盒   Human CENPB (Cenomere Protein B) ELISA Kit

人中心体蛋白110(CEP110)酶联免疫吸附测定试剂盒   Human CEP110 (Cenosomal Protein 110kDa) ELISA Kit

人酶VB(CA5B)酶联免疫吸附测定试剂盒   Human CA5B (Carbonic Anhydrase VB, Mitochondrial) ELISA Kit

人丝切蛋白1(CFL1)酶联免疫吸附测定试剂盒   Human CFL1(Cofilin 1, Non-Muscle) ELISA Kit


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